(Adnkronos) – Alexion Pharma Italy, il Gruppo Rare Disease di AstraZeneca, annuncia oggi che l’Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità di eculizumab, un inibitore del complemento C5, come trattamento di seconda linea, in seguito a rituximab, nei pazienti adulti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica (Nmosd) positivi agli anticorpi anti-acquaporina 4 (Aqp4) con storia clinica di almeno una recidiva negli ultimi 12 mesi. Il 97,9%, 96,4% e 96,4% dei pazienti positivi agli anticorpi Aqp4 – si legge in una nota di Astrazeneca – trattati con eculizumab erano liberi da recidiva a 48, 96 e 144 settimane rispetto al 63,2%, 51,9% e 45,4% con placebo. L’approvazione è stata pubblicata sulla Gazzetta ufficiale n.210.