(Adnkronos) – “I risultati dello studio ‘Cypress’ mostrano che il vaccino sperimentale ha un’efficacia dell’80% nella prevenzione delle forme più severe di infezione da virus respiratorio sinciziale (Rsv) negli adulti di età pari o superiore ai 65 anni. Per questo motivo, Janssen ha avviato lo studio globale di Fase 3, ‘Evergreen’, che valuterà l’efficacia, la sicurezza e l’immunogenicità del vaccino sperimentale negli adulti di età superiore a 60 anni per la prevenzione della malattia delle basse vie respiratorie causata da Rsv”. Così Alessandra Baldini, Medical director in Janssen Italia, in una nota diffusa dall’azienda farmaceutica del Gruppo Johnson & Johnson, che ha presentato, i risultati dell’analisi primaria dello studio ‘Cypress’ di Fase 2b sul suo candidato vaccino per adulti contro l’Rsv, nel corso del 55esimo Congresso nazionale della Società italiana di igiene, medicina preventiva e sanità pubblica (Siti) che si è appena concluso a Padova.