(Adnkronos) – Via libera dell’Agenzia europea del farmaco Ema all’uso di Nuvaxovid*, il vaccino anti-Covid della statunitense Novavax, come dose di richiamo omologa ed eterologa negli adulti a partire dai 18 anni d’età. E’ l’azienda ad annunciare in una nota il parere positivo all’estensione dell’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio, emesso dal Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell’Ema. Una volta approvato dalla Commissione Europea, aggiunge la compagnia, Nuvaxovid diventerà “il primo vaccino a subunità proteica ad essere autorizzato nell’Ue sia per l’uso come dose primaria che come dose booster, indipendentemente dal vaccino utilizzato per il ciclo primario”.